als是一种非常可怕的疾病，现在也是医学上很难治疗的疾病。这种病由于原因不明，几乎不会突然变成als。因为als发病后马上发病，所以初期不显眼，在症状明确的地方就诊才确认是als。als的初期症状有哪些呢？正因为知道als的初期症状，才能马上动手，所以我来介绍一下吧。
als早期症状主要依据临床分类。你可以分为四种类型。
1、进行性脊髓肌萎缩：其早期症状主要为对称性双手大小的鱼际肌萎缩、乏力。
在球麻痹、后颅神经障碍中，声音变得模糊，吞咽变得困难，喝水咳嗽。无感觉障碍很多。
症状的开始期，病的初期，有变得不能握住筷子，摇摇晃晃地跌倒的情况。有的声音开始沙哑，没有任何明显症状。此时神经肌肉科医生进行肌电图、神经传导速度、核磁共振等必要的检查，进行确诊。
2、进行性延髓麻痹：其早期症状主要为构音不清、声音嘶哑、鼻音沉重、饮水呛咳、吞咽困难、涎、舌肌萎缩和肌束纤颤。
没有肌肉力量，全身肌肉无力，失言，无法吞咽，舌头无力，眼睑下垂，尿漏，全身肌肉萎缩，失去行动能力。
3、原发性侧索硬化：其早期症状主要表现在先无双下肢力量，肌张力增高，痉挛性或剪刀样行走时。
4、肌萎缩性侧索硬化：这种类型最常见，早期症状是手指运动笨拙不灵活，精细动作不准确，乏力。
5、40岁以上的中老年人较多，男女比例约为3：2，逐渐发病，进行性发展。特征是上肢的周围麻痹、下肢的中枢麻痹、上下运动神经元的混合障碍并存。
以上就是关于als初期的症状，如果在自己的生活中注意到细节的话，可以比较简单地注意到，首先知道这一点是很重要的，因为没有治疗als这种疾病的方法，所以预防是最好的。
在一些研究中，长期从事重体力劳动或处于重金属或压力下的人可能与该病的发病有关。氧化应激、线粒体功能障碍、兴奋性氨基酸的毒性作用有时也有关联，也有有家族史的患者，但其中很多都与基因变异有关。因此，避免这些因素，保持有规律的生活和饮食等习惯，可以增强免疫，抵抗疾病。
